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澳大利亚公众强烈支持 DNA 筛查以检测可采取医学行动的疾病风险

1项新的全国调查发现,每 10 个澳大利亚人中就有 9 个会参加预防性 DNA 筛查,以检测可采取医学行动的疾病风险。

莫纳什大学领导的调查结果发表在《医学遗传学杂志》上,这是澳大利亚针对某些癌症和心脏病开展的世界首创 DNA 筛查计划,名为 DNA Screen,最近在第一周就吸引了 20,000 多名志愿者。

这项新研究对从选民名册中随机选择的澳大利亚人进行了调查,并描述了一个假设的成年人口 DNA 筛查计划,以检测癌症和心脏病的医学上可操作的遗传风险,如果及早发现这些疾病可以预防或治疗。

受访者被问及他们参与的意愿、首选的交付方式和关注点。在 1,060 名受访者(平均年龄 58 岁)中,92% 的人愿意进行 DNA 筛查。

大多数 (56%) 倾向于在成年早期(18-40 岁)进行检测,而不是在出生或儿童时期进行检测。许多人希望保留样本和数据以供重新筛选 (36%) 或研究 (43%),而一些 (21%) 则希望样本被销毁。

降低参与可能性的问题包括人寿保险影响 (86%) 和隐私问题 (75%)。

第一作者和莫纳什大学公共卫生基因组学伦理、法律和社会顾问 Jane Tiller 说,针对医学上可行的条件进行基于人群的 DNA 筛查将通过早期发现、治疗和/或预防癌症和心脏病来挽救生命并改善公共卫生.

不过,她表示,公众的态度和参与意愿是很关键的方面,并没有得到很好的调查;这项调查被认为是澳大利亚第一个基于国家 DNA 的人口筛查计划。

她说:“我们的研究结果表明,普通人群对针对医学上可操作疾病风险的基因检测表现出极大的兴趣。”“但公众也有担忧——包括人寿保险中的基因歧视——影响他们参与此类救生计划的意愿。

“我们需要澳大利亚政府出台立法,以保证更好地保护消费者免受歧视,并确保公众对基因检测和研究的信任。”

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